医疗器械产品的适用范围指什么？
发布日期：2018-01-26 00:00 作者： 来源：http://www.yzya.cc 点击：
医疗器械产品的适用范围一般是在临床试验基础上经过食品药品监督管理部门批准的，不得随意夸大或变更。因此，消费者在购买前应仔细查看产品的适用范围、禁忌证、注意事项等内容，分析该产品是否适用。
购买了不合格的医疗器械怎么办？
如果您发现所购的医疗器械产品是不合格产品，建议及时做两件事，维护自身权利：
一，维权。您应当保存该医疗器械产品的购进发票，直到您的权利得到维护。如果您使用了该医疗器械并造成损害的事实及后果，医用镊子还要保存相关的证据，如就医的病历、发票、伤残报告等，当然最好还有使用与造成损害的鉴定报告。维权可以从两个角度进行，一个从消费者权益保护的角度，另一个是从损害赔偿的角度。选择哪一种方法进行，就看是否有利于维权和是否便利进行选择。一般讲，如果购买了不合格医疗器械没有使用，或使用了没有造成危害，您可以直接找商家索赔，根据《消费者权益保护法》，可以得到赔偿。在这过程中，您可以寻求当地“消费者协会”的帮助，这种方法比较便利。如果您购买并使用该医疗器械，且造成了伤害，用《消费者权益保护法》就不足以维护自身的权利，这时您应当选择诉讼途径。
二，向当地食品药品监管部门投诉，让职能部门调查处理，以维护医疗器械市场的秩序。
发现医疗器械造假等行为后，如何举报投诉？
消费者如果发现医疗器械造假，经营使用无产品注册证书、超过有效期使用医疗器械等行为，可以向县级及县级以上食品药品监督管理部门举报投诉，或拨打投诉举报电话：12331。
